Blake McMillan tiene once meses y sufre una de las enfermedades genéticas más raras que existen en el mundo, la MeCP2, muy vinculada al síndrome de Rett, que se cree afecta a 150 personas en el mundo. La enfermedad hará que Blake olvide cómo realizar sus funciones básicas como caminar o hablar a medida que crece. Descubierta en 2005, la …
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